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2018-04-03 10:51:54 辛运飞艇微信群 热度:0

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  1引言  近年来,驯化和富集培养活性污泥微生物进行脱氮除磷是污水处理工艺的研究热点.随着分子生物技术的发展,很多研究者通过实时荧光定量PCR技术对活性污泥细菌的种类和数量进行准确的定性和定量.实时荧光定量PCR准确性的前提是活性污泥中的微生物尽可能的被抽提完全,模板的质量较好,纯度较高,定量PCR时抑制效应尽可能降到最低.污水处理的活性污泥样品成分复杂,在研究活性污泥主要化学成分时发现,腐殖酸是除蛋白质之外所占比重最大的高分子化合物;佟娟等(2009)在剩余污泥碱性发酵液中也发现了腐殖酸的存在,并且研究了采用碱破解方法提取污泥中腐殖酸的方法.腐殖酸广泛地存在于天然水体和污泥中,其中,大量的腐殖酸在DNA抽提时较难去除,基因组中残留的腐殖酸会抑制酶的活性,从而抑制PCR和实时荧光定量PCR,降低实时荧光定量PCR的准确性,影响对活性污泥样品中微生物数量丰度或功能丰度的检测及对处理工艺中微生物所扮演角色的意义的准确解析.  已有的研究表明,稀释模板、去除腐殖酸都可以降低腐殖酸对定量PCR的抑制效应.目前主要的腐殖酸去除方法有两大类,一类是在基因组抽提前去除土壤中的腐殖酸,另一类是在基因组抽提后去除基因组中残留的腐殖酸.活性污泥本质上是人工驯化培养的含有功能微生物的土壤,腐殖酸的含量较高,去除活性污泥腐殖酸和梯度稀释活性污泥基因组模板对定量PCR抑制效应的影响尚未见报道,模板稀释到何种程度对于抑制效应有明显的改善尚不明确.  基于此,本文通过研究不同方法去除活性污泥腐殖酸的效果,以及外加内标质粒、梯度稀释模板后定量PCR抑制效应的变化,以阐明腐殖酸的去除对活性污泥定量PCR准确性的影响.  2材料与方法  实验材料  取厌氧氨氧化中试反应启动成功的活性污泥,置于-80℃条件下保存备用.  腐殖酸的去除  取上述活性污泥,使用购自于上海生工的土壤腐殖酸清除剂,按照说明书进行抽提前活性污泥腐殖酸的去除;使用购自于上海生工的柱式腐殖酸清除剂,按照说明书对抽提后的基因组DNA进行腐殖酸的去除.实验共4组,分别为抽提前腐殖酸去除组(前)、抽提后腐殖酸去除组(后)、无腐殖酸去除的对照组(对照)、抽提前后腐殖酸共同处理组(前+后).  基因组DNA的抽提  在抽提DNA前为了防止活性污泥的异质性带来的误差,准确称取厌氧氨氧化中试反应启动成功的(湿重)活性污泥和(湿重)抽提前去除腐殖酸的活性污泥于带刻度的10mL试管中,用PBS缓冲液(pH=,浓度为·L-1)定容至10mL后,充分混匀成土壤匀液,混匀后确保试管底部没有固体颗粒物残留.吸取5mL匀液于5mL的离心管中(合鲜土),4℃、12000r·min-1离心2min,倒掉上清液.离心管中的活性污泥再用PBS洗涤2次后,用美国MP公司生产的DNA提取试剂盒(FastDNASpinkitforsoil,MP-116560)对活性污泥进行基因组的提取.  酶消化基因组DNA  取50μL上述4组抽提的基因组DNA,分别加入DNA酶Ⅰ5μL、10×Buffer5μL(普洛麦格公司),37℃水浴30min后,加终止液5μL,65℃水浴10min,即得到4组不含DNA的腐殖酸杂质.分别为DNA酶Ⅰ消化抽提前腐殖酸去除组(前+酶)、DNA酶Ⅰ消化抽提后腐殖酸去除组(后+酶)、DNA酶Ⅰ消化无腐殖酸去除的对照组(对照+酶)、DNA酶Ⅰ消化抽提前后腐殖酸共同处理组(前+后+酶).  浓度的测定及PCR反应  利用核酸蛋白测定仪NanoDrop2000检测基因组的A260/230、A260/280和浓度.采用2%的琼脂糖凝胶,95V电泳35min,检测基因组抽提的完整性及质量.以上述8种处理后的基因组为模板进行PCR反应,引物序列见表管中配置20μL体系如下:μLTaKaRaTaq(5U·mL-1)、2μL10×PCRBuffer(Mg2+Plus)、2μLdNTPMixture(各·L-1)、2μL模板(10ng·μL-1)、上、下游引物各1μL(1nmol·L-1)、灭菌蒸馏水加至20μL.将上述反应液离心、混匀、再离心,在PCR仪中进行以下循环:95℃预变性5min;98℃变性10s,63℃退火30s,72℃延伸5s,30个循环;72℃延伸5min;反应体系温度最后降至4℃,%琼脂糖凝胶电泳分析.  质粒标准品的制备  按照的操作说明对PCR产物进行胶回收(总细菌V3~V4区产物长度190bp).回收的PCR产物根据天根pGM-T克隆试剂盒的说明进行连接、转化、涂平板、挑取阳性单克隆菌落、摇菌、抽质粒(质粒快速提取试剂盒,天根生化科技有限公司),送上海生工生物公司进行测序鉴定,最终得到总细菌V3~V4区的质粒标准品.用核酸蛋白测定仪测定质粒标准品的A260/230、A260/280和浓度.根据公式(1)计算质粒标准品的起始拷贝数G(copies·μL-1).(1)  式中,M为拷贝DNA分子的碱基对数(bp·copy-1);W为1个碱基对的分子质量(660u·bp-1);CDNA为DNA浓度(ng·μL-1).  标准曲线的建立及总细菌16SrDNAV3~V4区的定量检测  10倍梯度稀释10ng·μL-1的总细菌质粒成5个浓度,作为绝对定量PCR的模板,建立总细菌的标准曲线.以10ng·μL-1的4个处理组DNA及DNA酶Ⅰ消化的4个基因组DNA为模板,进行定量PCR.根据标准曲线计算各组总细菌16SrDNA的绝对拷贝数.将浓度为10ng·μL-1的质粒标准品作为内标质粒与节中的前+酶组、对照+酶组混合后,用灭菌的超纯水将上述混合液10倍梯度稀释成5个浓度,作为绝对定量PCR的模板,进行定量PCR.将10ng·μL-1的节中的前组和对照组DNA10倍梯度稀释成5个浓度,作为绝对定量PCR的模板,进行定量PCR.反应体系为20μL,反应组分为:μL,上、下游引物各μL(1nmol·L-1),模板2μL,灭菌三蒸水μL.反应条件同常规PCR,总延伸结束后,加入熔解曲线的制备(95℃保持15s,60℃保持1min,95℃保持15s)步骤.  绝对拷贝数及抑制效应的计算  Ct值为每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数.将实时荧光定量PCR所得的Ct值作为标准曲线关系式中的Y值,得到X值,10X即为各组模板的绝对拷贝数,单位为copies·g-1.腐殖酸的抑制效率I=(P-T)/P×100%,其中,P为加入的总细菌内标质粒拷贝数(copies·g-1),T为内标质粒与腐殖酸混合组的总细菌拷贝数(copies·g-1).  数据分析  所有的数据都来自于3个独立重复试验的平均值±标准差,使用Dunnett′s检验比较各个处理组与对照组的差异,在的水平上进行数据显著性差异分析.  3结果(Results)基因组DNA的浓度及质量  为了研究不同腐殖酸去除方法对活性污泥基因组抽提质量的影响,表2调查了不同去除方法和DNA酶Ⅰ消化后的模板浓度和质量,抽提前腐殖酸去除组的A260/230值()、A260/280值()较对照组高,与其它各组相比,更接近于高质量基因组的标准.这可能与抽提后的去除法引入了一些残留的有机溶剂,而抽提前的去除法引入的有机溶剂通过DNA提取过程得以消除有关.表2中抽提前腐殖酸去除组的DNA浓度(·μL-1)高于其它各组.以上结果表明,抽提前腐殖酸去除的方法既保证了DNA的得率又提高了模板质量.  对8种处理后的模板进行琼脂糖凝胶电泳,由图1可知,未用DNA酶Ⅰ消化后的各组都有基因组主带,明亮单一,可以作为实时荧光定量PCR的模板;用DNA酶Ⅰ消化后的各组基因组被降解,没有条带,说明剩余杂质的主要成分为腐殖酸.  总细菌16SrDNAV3~V4区PCR琼脂糖凝胶电泳  为了验证DNA酶处理后的基因组能否作为模板进行总细菌V3~V4区的PCR扩增,以总细菌V3~V4区的引物进行PCR,琼脂糖电泳结果如图2所示.由图2可知,未经DNA酶Ⅰ处理的组1、3、5、7在190bp处扩增出目的条带,经过DNA酶Ⅰ处理的组2、4、6、8没有扩增出目的条带.与此同时,以DNA酶Ⅰ消化过的4个组为模板,进行实时荧光定量PCR,所得的Ct值与阴性对照基本相同,说明DNA酶Ⅰ已将各活性污泥基因组模板消化完全.  活性污泥总细菌的绝对拷贝数  为了探究腐殖酸的去除是否影响活性污泥实时荧光定量PCR,分别以10ng·μL-1的抽提前腐殖酸去除组、抽提后腐殖酸去除组、抽提前后腐殖酸同时去除组、对照的基因组为模板,进行实时荧光定量PCR,结果见图3.图3中,抽提前腐殖酸去除组的拷贝数(×109copies·g-1)最高,抽提后腐殖酸去除组的拷贝数(×109copies·g-1)和抽提前后腐殖酸共同去除组的拷贝数(×109copies·g-1)次之,对照组的拷贝数(×109copies·g-1)显著低于前3组(),说明抽提前去除腐殖酸的扩增效率最高,抑制效应最低.这与表2的结果一致,说明抽提前去除活性污泥腐殖酸的方法更为可取.  梯度稀释后活性污泥总细菌定量PCR的Ct值  为了深入研究抽提前活性污泥腐殖酸的去除及模板浓度对定量PCR扩增的影响,以杂质腐殖酸10倍梯度稀释已知浓度的总细菌内标质粒,定量的Ct值如图4a所示.由图4a可知,随着目的基因拷贝数(GA)对数值的降低,抽提前去除过腐殖酸的内标质粒组Ct值逐渐低于对照组,梯度稀释模板1~100倍的Ct值差值增加,梯度稀释模板100~10000倍的Ct值基本无变化,说明梯度稀释去除腐殖酸的活性污泥基因组模板100倍以上(含100倍),可提高定量PCR的扩增效率,降低腐殖酸对活性污泥定量PCR的抑制效应.  为了研究梯度稀释抽提前去除腐殖酸的活性污泥总细菌定量PCR结果是否与上述结果一致,以10倍梯度稀释抽提前去除腐殖酸的基因组为模板,进行定量PCR(图4b).图4b中抽提前腐殖酸去除组1~1000倍梯度稀释模板的Ct值稍低于对照组;10000倍梯度稀释模板的Ct值较对照组有明显的降低.图4说明,去除腐殖酸与一定浓度的稀释模板都能降低腐殖酸对活性污泥总细菌定量PCR的抑制,模板稀释虽然降低了腐殖酸的抑制效应,但Ct值可能会超出可信的范围,直接去除活性污泥腐殖酸比稀释活性污泥基因组模板更实用.  腐殖酸去除后的抑制效应  为了进一步研究活性污泥腐殖酸的去除及活性污泥基因组模板浓度的变化对抑制效应的影响,表3对腐殖酸去除后的抑制效应进行了调查.表3结果显示,抽提前腐殖酸去除组和对照组的杂质中加入的内标质粒浓度为×105copies·g-1,抽提前腐殖酸去除的杂质组抑制效应为%,显著低于对照杂质组的%(),说明抽提前去除腐殖酸降低了抑制效应,显著提高了活性污泥定量PCR的准确性.  4讨论  不同阶段活性污泥的腐殖酸含量  反应器不同运行阶段,其含水率、pH、溶解氧、反应速率和效能不同,活性污泥样品引入的干扰可能不同,特别是通过影响酶活性来影响定量PCR扩增效率的杂质腐殖酸)发现,湖泊沉积物中的内参基因受到腐殖酸的抑制明显.厌氧氨氧化活性污泥样品提取的DNA颜色有点发黄,与图3、图4和表3的结果一起说明活性污泥中存在腐殖酸.通常情况下,通过DNA提取过程中的纯化步骤来减弱腐殖酸对PCR反应的抑制效应.本研究通过基因组抽提前腐殖酸去除试剂盒和梯度稀释模板100倍降低定量PCR的抑制效率,显著提高了定量PCR的准确性.  影响活性污泥定量准确性的因素  活性污泥的含水率和杂质不同,可能会导致基因组抽提时DNA得率的差异较大,影响定量PCR检测的准确性.本研究通过抽提前3次PBS的重复清洗及3组重复抽提混合后使用,减少样本的异质性和抽提随机性的误差,提高定量结果的准确率.在定量PCR之前,通过提高DNA得率的方法可以间接提高目标基因绝对定量的准确性,然而得率的提高往往意味着DNA条带断裂的增加及样品纯度的降低.本研究通过基因组琼脂糖电泳图证明DNA抽提的完整性较好(图1),在腐殖酸有效去除的同时,保证了较高的基因组得率·μL-1(表2).此外,当腐殖酸无法有效去除时,也可通过在基因组抽提前加入特异性基因作为内参加标物计算腐殖酸的抑制效应,来评估定量PCR结果以实现准确定量.  抽提前去除腐殖酸的意义  活性污泥中的细菌紧紧地粘附在泥样上,反应器进水和出水时,细菌随泥样一起停留在反应器中得以扩大培养.这种污泥微生物聚集体可能会导致细菌裂解不完全,抽提的基因组低于污泥中的总细菌含量.降低细菌与污泥之间的粘附力,使其在抽提时较好的分离,对定量PCR准确性的提高意义重大.腐殖酸对系统内菌群种类、数量及系统的运行效能有较大影响,可以促进污泥良好结构体的形成,影响污泥表面性质,抽提前去除活性污泥中的腐殖酸可能对细菌与污泥的分离具有积极意义.抽提前去除也减少了抽提过程中或抽提后的纯化对DNA完整性的破坏.本研究中的图1和表2显示,抽提前去除较抽提后去除腐殖酸,DNA的得率和质量更好.此外,稀释基因组模板100倍以上,基因组中腐殖酸的浓度得到了稀释,对定量PCR的抑制效应降低,但活性污泥抽提的基因组浓度有限,较大倍比地稀释基因组,定量PCR的Ct值可能会超出可信的范围,降低定量PCR的可信度.图4表明,基因组抽提前去除活性污泥中的腐殖酸较稀释模板更能有效地降低腐殖酸对定量的抑制效应,提高定量PCR的准确性.  5结论  1)基因组抽提前通过反复洗脱的方式对活性污泥中的腐殖酸进行去除,基因组的得率(·μg-1)最多,A260/230值为,A260/280值为,腐殖酸的残留最少,基因组质量最高.  2)腐殖酸对定量PCR的扩增具有抑制效应,随着浓度的降低抑制效应先降低后保持不变.具体联系或参见更多相关技术文档。

  3)使用基因组抽提前腐殖酸去除试剂盒去除活性污泥腐殖酸,稀释模板100倍(·μg-1),定量PCR的抑制效率由%降低到%(),显著提高了定量PCR的准确性.。

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